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醋酸乙酯無色、具有水果香味的易燃液體。熔點(diǎn)-83.6℃，沸點(diǎn)77.1℃，相對(duì)密度0.9003，折射率1.3723，閃點(diǎn)（開杯）4℃，蒸氣壓（20℃）9.4kPa，汽化熱366.5J/g，比熱容1.92J/（g·℃）。爆炸極限2.13%-11.4%（體積）。與醚、醇、鹵代烴、芳烴等多種有機(jī)溶劑混溶，微溶于水，25℃時(shí)，10ml水中可溶該品1ml，溫度升高則溶解度降低，乙酸乙酯與水和乙醇皆能形成二元共沸混合物。與水生成的共沸混合物的沸點(diǎn)為70.4℃，含水6.1%（重量）；與乙醇形成的共沸混合物的沸點(diǎn)為71.8℃；還與7.8%水和9.0%乙醇形成三元共沸混合物，其沸點(diǎn)為70.2℃，具揮發(fā)性。水分能使其緩慢分解而呈酸性反應(yīng)?！ ?/p>
醋酸乙酯是膠粘劑工業(yè)的重要溶劑，能夠溶解松香、硝酸纖維素、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、過氯乙烯樹脂、聚氨酯、丁腈橡膠、SBS、酚醛樹脂等，配制多種溶劑型膠粘劑。
貯存于陰涼、通風(fēng)的庫房內(nèi)，遠(yuǎn)離火源，防止日光曝曬。貯存期為6個(gè)月。
酞酸酯的測(cè)定
氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法
(1)原理
大氣顆粒物中的酞酸酯經(jīng)有機(jī).溶劑提取分離后，將濃縮提取液注入非極性石英毛細(xì)管色譜柱，以質(zhì)量選擇檢測(cè)器檢測(cè)。根據(jù)保留時(shí)間和質(zhì)譜圖匹配度進(jìn)行定性，以色譜峰面積定量。
(2)儀器條件
色譜柱：DB一5MS石英毛細(xì)管柱(30 m×0．25 mm×O．25 um)；載氣(He)流量為1．O mL／min；進(jìn)樣口溫度280℃，不分流進(jìn)樣1．OuL；色譜柱升溫程序：初始溫度80℃，保持1 min，以8℃／min升溫到270~C：，保持5 min；信號(hào)采集方式：選擇離子掃描。
(3)測(cè)定步驟
用包含鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DiBP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸雙(2一甲.氧基乙基)酯(DMEF)、鄰苯二甲酸雙(4一甲.基一2一戊基)酯(BMPP)、鄰苯二甲酸雙(2一乙氧基乙基)酯(DEEP)、鄰苯二甲酸二戊酯(DPP)、鄰苯二甲酸二己基酯(DHP)、鄰苯二甲酸丁基芐基酯(BBP)、鄰苯二甲酸雙(2一正丁氧基乙基)酯(DBEP)、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)、鄰苯二甲酸二(2一乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二正辛酯(DoP)、鄰苯二甲酸二壬酯(DINP)等15種酞酸酯組分的標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000ug／mL)，配制濃度分別為O．2、O．4、0．8、1．6和2．0 mg／L的混合標(biāo)準(zhǔn)系列。對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)系列進(jìn)行測(cè)定，以選擇離子的峰面積對(duì)質(zhì)量濃度(ug／mL)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算線性回歸方程。
將采集了顆粒物的玻璃纖維濾膜用二氯甲烷在65℃水浴中索式提取16 h。用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮至2 mL，加入50 mL正己烷進(jìn)行溶劑轉(zhuǎn)換，丙二醇甲醚醋酸酯價(jià)格，濃縮至2 mL。用氮吹儀濃縮至0．1 mI。，用正己烷定容至1．0 mL，待測(cè)。以測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的條件分析樣品濃縮液。以保留時(shí)間和選擇離子色譜峰高比值定性，將每種酞酸酯的色譜峰面積代人標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程，計(jì)算樣品濃縮液中的濃度。
(4)說明
本方法的檢出限為O．316～0．875 ng／m3
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